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196657

Sigma-Aldrich

1-Fluoronaphthalene

99%

Synonyme(s) :

α-Fluoronaphthalene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.16
Numéro Beilstein :
1906413
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.593 (lit.)

Point d'ébullition

215 °C (lit.)

Pf

−13 °C (lit.)

Densité

1.1322 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clé InChI

CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Flash photolysis of O2 and 1-fluoronaphthalene mixtures in the gas phase have been investigated.

Application

1-Fluoronaphthalene was used in t-BuLi-mediated synthesis of 6-substituted phenanthridines. It was also used in the synthesis of LY248686, a potent inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Jan Pawlas et al.
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[reaction: see text] A one-pot, t-BuLi-induced synthesis of 6-substituted phenanthridines from fluoroarenes and nitriles via 1,2-arynes is reported. Aryl- and hetaryl nitriles, cyanamides, and trimethylacetonitrile gave phenanthridine products. The method was extended to provide bisphenanthridine 10 by a one-pot bis-cyclization
Formation of O 2 (1Sigma g+) by 1-fluoronaphthalene sensitization.
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Chemical Physics Letters, 10, 113-116 (1971)
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