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190705

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate

94%

Synonyme(s) :

Ethyl succinyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClCOCH2CH2CO2C2H5
Numéro CAS:
14794-31-1
Poids moléculaire :
164.59
Numéro CE :
238-855-9
Numéro MDL:
MFCD00000751
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851457
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

94%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

Point d'ébullition

88-90 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.155 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCC(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h2-4H2,1H3

Clé InChI

IXZFDJXHLQQSGQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate was used in the synthesis of:
  • polymer-supported bifunctional catalyst
  • succinimidyl ester of benzo(a)pyrene
  • succinate prodrugs of curcuminoids

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8405
STBL4620
STBH7644
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Wisut Wichitnithad et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(2), 1888-1900 (2011-02-24)
A novel series of succinyl derivatives of three curcuminoids were synthesized as potential prodrugs. Symmetrical (curcumin and bisdesmethoxycurcumin) and unsymmetrical (desmethoxycurcumin) curcuminoids were prepared through aldol condensation of 2,4-pentanedione with different benzaldehydes. Esterification of these compounds with a methyl or
Surface plasmon resonance detection of endocrine disruptors using immunoprobes based on self-assembled monolayers.
Gobi KV, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 108(1), 784-790 (2005)
Enantioselective Strecker-type reaction promoted by polymer-supported bifunctional catalyst.
Nogami H, et al.
Tetrahedron Letters, 42(2), 279-283 (2001)

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