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185205

Sigma-Aldrich

Myristoyl chloride

97%

Synonyme(s) :

Tetradecanoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)12COCl
Numéro CAS:
112-64-1
Poids moléculaire :
246.82
Numéro Beilstein :
636924
Numéro CE :
203-994-6
Numéro MDL:
MFCD00000741
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850676
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

250 °C/100 mmHg (lit.)

Pf

−1 °C (lit.)

Densité

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C14H27ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(15)16/h2-13H2,1H3

Clé InChI

LPWCRLGKYWVLHQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Myristoyl chloride was used in the synthesis of 6-azafulleroid-6-deoxy-2,3-di-O-myristoylcellulose. It was used in N-acylation of chitosan to introduce hydrophobicity for use as matrix for drug delivery. It was used in the synthesis of semi-crystalline dendritic poly(ether-amide) derivatives.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7786
MKCT6650
MKCS0204
MKCR2084
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Eur. Polymer J., 38(9), 1899-1905 (2002)
Diego Romano Perinelli et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 109, 93-102 (2016-10-04)
Toxicity is one of the main concerns limiting the use of surfactants. Many efforts have been devoted to the development of new amphiphilic molecules characterized by a lower toxicological profile and environmental impact. N-acyl amino acids are a class of
Nobuhiko Ichihara et al.
Carbohydrate research, 346(15), 2515-2518 (2011-09-17)
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Janclei P Coutinho et al.
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In this work a multivariate statistical tool (Derringer and Suich optimization) was proposed for the separation of seventeen capsinoids (natural and synthetic) using the UHPLC-DAD chromatography. Capsinoids were analyzed at 280 nm. The variables optimized were the mobile phase (water

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