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Sigma-Aldrich

S-Phenyl thioacetate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COSC6H5
Numéro CAS:
934-87-2
Poids moléculaire :
152.21
Numéro CE :
213-294-2
Numéro MDL:
MFCD00008752
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851037
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.57 (lit.)

Point d'ébullition

99-100 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)Sc1ccccc1

InChI

1S/C8H8OS/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Clé InChI

WBISVCLTLBMTDS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

S-Phenyl thioacetate was used as a substrate to measure the esterase activity.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000376252
0000376252
BGBC4954V
11901CE

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Yu Yuan et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(15), 5432-5437 (2009-04-22)
Described herein is the chemical synthesis of the Cys(29)-Gly(77) glycopeptide domain (22) of erythropoietin. Our initial ligation strategy targeted a C --> N termini condensation between glycopeptide 3 and peptide 4. However, the reaction was hindered by the "unattainable" reactivity
K Lorentz et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 308(1-2), 69-78 (2001-06-20)
Arylesterase (EC 3.1.1.2) activity in serum was specifically measured using thiophenyl acetate in a mechanized assay at 37 degrees C with 4-bromophenylboronic acid as inhibitor of cholinesterase and hexacyanoferrate-III as indicator. The systematic development of a routine method, apparent limitations
Anita Bosak et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-18)
Mammalian paraoxonase-1 hydrolyses a very broad spectrum of esters such as certain drugs and xenobiotics. The aim of this study was to determine whether carbamates influence the activity of recombinant PON1 (rePON1). Carbamates were selected having a variety of applications:
D I Draganov et al.
The Journal of biological chemistry, 275(43), 33435-33442 (2000-08-10)
The paraoxonase gene family contains at least three members: PON1, PON2, and PON3. The physiological roles of the corresponding gene products are still uncertain. Until recently, only the serum paraoxonase/arylesterase (PON1) had been purified and characterized. Here we report the

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