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Merck
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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium hydroxide solution

greener alternative

40 wt. % in H2O

Synonyme(s) :

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numéro CAS:
2052-49-5
Poids moléculaire :
259.47
Numéro Beilstein :
3571228
Numéro MDL:
MFCD00009425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850769
Nomenclature NACRES :
NA.21

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentration

40 wt. % in H2O

Indice de réfraction

n20/D 1.405

Densité

0.99 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

amine

Autre catégorie plus écologique

Aligned,

Chaîne SMILES 

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

Clé InChI

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Description générale

Tetrabutylammonium hydroxide is a quaternary ammonium salt mainly used as a strong base and phase-transfer catalyst. It can be synthesized from tetrabutylammonium iodide.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is highly effcient and enhance catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Tetrabutylammonium hydroxide solution (TBAOH) may be used in the following studies:
  • For the dissolution of 10wt% cellulose under room temperature conditions.
  • As a catalyst during the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles.
  • Preparation of TBAOH salts of fatty acids.

Attention

May crystallize below 30°C
Gentle warming and swirling should redissolve the solid

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4177
BCCL0432
BCCJ8688
BCCH7172
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Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Foaming and emulsifying properties of fatty acids neutralized by tetrabutylammonium hydroxide.
Fameau AL, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)
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