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Sigma-Aldrich

6-Methoxyquinoline

98%

Synonyme(s) :

6-Methoxyquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO
Numéro CAS:
5263-87-6
Poids moléculaire :
159.18
Numéro Beilstein :
115244
Numéro CE :
226-077-2
Numéro MDL:
MFCD00006800
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851029
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.625 (lit.)

Point d'ébullition

140-146 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

18-20 °C (lit.)

Densité

1.15 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9NO/c1-12-9-4-5-10-8(7-9)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

Clé InChI

HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP2D6(1565)

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Catégories apparentées

Application

6-Methoxyquinoline is used as a precursor in the synthesis of:
  • Fluorescent zinc and chlorine sensors.
  • 5-Amino-2-aroylquinolines as potent tubulin polymerization inhibitors.
  • 3-Fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase.
  • Cobalt-based ternary metal-organic complex as single?ion magnets.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9696
MKCV6435
MKCW6755
MKCW9391
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Novel 3-fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(15), 3353-3358 (2017)
Richard G Painter et al.
Analytical chemistry, 78(9), 3133-3137 (2006-04-29)
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Single-Ion Magnets Based on Mononuclear Cobalt (II) Complexes with Sulfadiazine.
Villa-Perez C, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2016(29), 4835-4841 (2016)
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors. Part 2. The impact of bridging groups at position C-2.
Lee H-Y, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(24), 8517-8525 (2011)
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