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Merck
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Sigma-Aldrich

1-Iodoheptane

98%

Synonyme(s) :

Heptyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)6I
Numéro CAS:
4282-40-0
Poids moléculaire :
226.10
Numéro Beilstein :
1697161
Numéro CE :
224-285-8
Numéro MDL:
MFCD00001104
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850696
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.490 (lit.)

Point d'ébullition

204 °C (lit.)

Pf

−48 °C (lit.)

Solubilité

benzene: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)

Densité

1.379 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
iodo

Chaîne SMILES 

CCCCCCCI

InChI

1S/C7H15I/c1-2-3-4-5-6-7-8/h2-7H2,1H3

Clé InChI

LMHCYRULPLGEEZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Iodoheptane was used in the functionalization of symmetrical star-shaped molecules with carborane clusters.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9825
MKCQ4186
MKCN4275
MKCK4132
MKCG1576

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Barada Prasanna Dash et al.
Organic letters, 10(11), 2247-2250 (2008-05-10)
Symmetrical star-shaped molecules with carborane clusters on the periphery have been synthesized in good yields via silicon tetrachloride mediated cyclotrimerization reactions of 9-benzyl derivatives of carboranes with acetyl group substitution on the benzene ring. Facile functionalization of these symmetrical core

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