Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

177180

Sigma-Aldrich

Methoxyacetone

95%

Synonyme(s) :

Methoxy-2-propanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2OCH3
Numéro CAS:
5878-19-3
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
1560175
Numéro CE :
227-549-0
Numéro MDL:
MFCD00008768
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850620
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.397 (lit.)

Point d'ébullition

118 °C (lit.)

Densité

0.957 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketone

Chaîne SMILES 

COCC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-4(5)3-6-2/h3H2,1-2H3

Clé InChI

CUZLJOLBIRPEFB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

The gas-phase basicity of methoxyacetone was studied.

Application

Methoxyacetone was used in the synthesis of doubly borylated enolates.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

77.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8814
MKCS0353
MKCN3148
MKCL9976
MKCK8944

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Atsushi Abiko et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10759-10764 (2002-09-05)
The novel doubly borylated enolate is identified as an intermediate of the double aldol reaction of acetate esters. As a precursor to the formation of the doubly borylated enolate, carbon-bound boron enolates of carboxylic esters are spectroscopically characterized for the
Guy Bouchoux et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(51), 11851-11859 (2005-12-22)
The gas-phase basicities of a representative set of hydroxy- and methoxycarbonyl compounds (hydroxyacetone, 1, 3-hydroxybutanone, 2, 3-hydroxy-3-methylbutanone, 3, 1-hydroxy-2-butanone, 4, 4-hydroxy-2-butanone, 5, 5-hydroxy-2-pentanone, 6, methoxyacetone, 7, 3-methoxy-2-butanone, 8, 4-methoxy-2-butanone, 9, and 5-methoxy-2-pentanone, 10) were experimentally determined by the equilibrium method

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique