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Sigma-Aldrich

Triphenylcarbenium pentachlorostannate

Synonyme(s) :

Trityl pentachlorostannate

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CSnCl5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
539.30
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Cl[Sn-](Cl)(Cl)(Cl)Cl.c1ccc(cc1)[C+](c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15.5ClH.Sn/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;;;;/h1-15H;5*1H;/q+1;;;;;;+4/p-5

Clé InChI

LJHTYNWDYRJYIH-UHFFFAOYSA-I

Application

Triphenylcarbenium pentachlorostannate can be used:
  • In the study of cationic polymerization reactions of 3,6-dibromo-9-(2,3-epoxypropyl)carbazole using the microcalorimetric technique.
  • In the synthesis of diarylcyclohexanones, the key intermediates for the preparation of antiprotozoals.
  • As an initiator in the photopolymerization of carbazolyl derived epoxy monomers.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Diarylcyclohexanones: synthons for new bicyclic compounds
Ahmad S, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 143(1), 145-152 (2012)
Cationic ring-opening polymerization of carbazolyl-containing epoxy monomers by triphenyl carbenium salts as thermal-and photolatent initiators
Lazauskaite R, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 140(5), 565-565 (2009)
Polymerization of 3, 6-dibromo-9-(2, 3-epoxypropyl) carbazole with triphenylcarbenium salts
Gravzulevivcius JV, et al.
European Polymer Journal, 28(5), 539-545 (1992)

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