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Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonyl chloride

≥99%

Synonyme(s) :

Triflyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SO2Cl
Numéro CAS:
421-83-0
Poids moléculaire :
168.52
Numéro Beilstein :
1812106
Numéro CE :
207-009-0
Numéro MDL:
MFCD00007451
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24850102
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

10.36 psi ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.334 (lit.)

Point d'ébullition

29-32 °C (lit.)

Densité

1.583 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CClF3O2S/c2-8(6,7)1(3,4)5

Clé InChI

GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Trifluoromethanesulfonyl chloride can be used as:
  • A trifluoromethylating agent for the fluoroalkylation of heterocycles, arenes, and heteroarenes.
  • A sulfonating agent for alcohols.
  • A chlorinating agent for carbanions.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2486
MKCT2025
MKCT9574
MKCH1708
MKCP5128

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The Journal of organic chemistry, 83(15), 7928-7938 (2018-05-29)
In this work, we demonstrate that useful C-C bond-forming photoredox catalysis can be performed in air using easily prepared gel networks as reaction media to give similar results as are obtained under inert atmosphere conditions. These reactions are completely inhibited
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1994)

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