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Sigma-Aldrich

10-Undecenoyl chloride

97%

Synonyme(s) :

ψ-Undecenoyl chloride, ψ-Undecylenic acid chloride, 10-Hendecenoyl chloride, Undec-10-enoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CH(CH2)8COCl
Numéro CAS:
38460-95-6
Poids moléculaire :
202.72
Numéro Beilstein :
1635112
Numéro CE :
253-951-0
Numéro MDL:
MFCD00000772
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849945
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

120-122 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
allyl

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CCCCCCCCC=C

InChI

1S/C11H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2H,1,3-10H2

Clé InChI

MZFGYVZYLMNXGL-UHFFFAOYSA-N

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Application

10-Undecenoyl chloride was used as acylating reagent in the synthesis of cellulose ω-carboxyalkanoates and poly(ethylene glycol)–lipid amphiphiles. It was used in synthesis and modification of hyperbranched poly(glycidol).

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.4 °F

Point d'éclair (°C)

93 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4333
MKCG8079
MKCC5777
MKBT9902V
MKBQ6173V

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Huan Liu et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(44), e2004922-e2004922 (2020-10-09)
For the first time Janus-like films of surface-acylated cellulose nanowhiskers (CNWs) with or without graphene oxide (GO) via one-step evaporation-driven self-assembly process are reported, which have reconstructible time-dependent micro-/nanostructures and asymmetric wettability. The heterogeneous aggregation of CNWs on rough Teflon
Enhancement of the impact strength of cationically cured cycloaliphatic diepoxide by adding hyperbranched poly (glycidol) partially modified with 10-undecenoyl chains.
Flores M, et al.
Eur. Polymer J., 49(6), 1610-1620 (2013)
Xiangtao Meng et al.
Biomacromolecules, 15(1), 177-187 (2013-12-18)
Cross-metathesis has been shown for the first time to be a useful method for the synthesis of polysaccharide derivatives, focusing herein on preparation of cellulose ω-carboxyalkanoates. Commercially available cellulose esters were first acylated with 10-undecenoyl chloride, providing esters with olefin-terminated
Core crosslinkable polymeric micelles from PEG-lipid amphiphiles as drug carriers.
Tian L, et al.
Journal of Materials Chemistry, 14(14), 2317-2324 (2004)
Kamila Szwed et al.
Journal of separation science, 39(6), 1110-1117 (2016-03-31)
Cyclodextrins and their derivatives are one of the most common and successful chiral selectors. However, there have been few publications about the use of cyclodextrin-modified monoliths. In this study, organic hybrid monoliths were prepared by the immobilization of derivatized β-cyclodextrin
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