Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

151653

Sigma-Aldrich

Methyl hydrazinocarboxylate

97%

Synonyme(s) :

Methoxycarbonylhydrazine, Methyl carbazate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
H2NNHCO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
90.08
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Point d'ébullition

108 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

70-73 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydrazine

Chaîne SMILES 

COC(=O)NN

InChI

1S/C2H6N2O2/c1-6-2(5)4-3/h3H2,1H3,(H,4,5)

Clé InChI

WFJRIDQGVSJLLH-UHFFFAOYSA-N

Application

Methyl hydrazinocarboxylate (Methyl carbazate) was used in the preparation of methyl 3-(4-methyl-benzyl-idene)carbazate. It was also used in the synthesis of imidazo[1,5-d][1,2,4]triazines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R Paul et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(11), 1704-1716 (1985-11-01)
By using inhibition of histamine release from antigen-challenged, sensitized human basophils as a means of identifying a potentially prophylactic drug for the treatment of asthma, a series of substituted imidazo[1,5-d][1,2,4]triazines were found, which were active. These compounds were prepared by
R Truhaut et al.
Toxicology, 22(3), 219-221 (1981-01-01)
Methyl carbazate, a metabolite of carbadox in the rat, was administered orally to rats for 2 years. The compound was mixed in the diet at concentrations corresponding to dose levels of 0, 2.5, 5 and 10 mg/kg body wt/day. There
Yu-Feng Li et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 6), o1429-o1429 (2010-01-01)
The title compound, C(10)H(12)N(2)O(2), was prepared by the reaction of methyl carbazate and 4-methyl-benzaldehyde. The dihedral angle between the benzene ring and the carbazate fragment is 20.86 (10)°. In the crystal structure, mol-ecules are linked by inter-molecular N-H⋯O hydrogen bonds.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique