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151483

Sigma-Aldrich

9-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13NO
Numéro CAS:
7570-45-8
Poids moléculaire :
223.27
Numéro CE :
231-471-2
Numéro MDL:
MFCD00004963
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849138
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

85-87 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc2n(CC)c3ccccc3c2c1

InChI

1S/C15H13NO/c1-2-16-14-6-4-3-5-12(14)13-9-11(10-17)7-8-15(13)16/h3-10H,2H2,1H3

Clé InChI

QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N

Application

9-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde was used in the synthesis of poly(vinyl acetal)s (PVAcs).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000365849
0000365849
0000219830
BGBC2872V
BGBB0827V

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Ramasamy Raj Kumar et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 165, 310-327 (2016-11-14)
Formation of ruthenium(II) complexes of the type [RuH(CO)(PPh
Poly (vinyl acetal) s containing electron-donor groups: Synthesis in homogeneous phase and their thermal properties.
Fernandez MD, et al.
Reactive functional Polymers, 68(1), 39-56 (2008)
Agata Głuszyńska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(5) (2019-03-13)
Microwave formylation of carbazole derivatives was investigated and 3-monoaldehydes were obtained in high yield. A potential DNA-binding ligand, 3-[(3-ethyl)-2-vinylbenzothiazolium]-9-N-ethyl carbazole iodide, was synthesized and characterized including spectral properties (UV-Vis absorption and fluorescence spectra). The binding selectivity and affinity of three

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