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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-oxindole

98%

Synonyme(s) :

5-Chlorooxindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6ClNO
Numéro CAS:
17630-75-0
Poids moléculaire :
167.59
Numéro CE :
412-200-9
Numéro MDL:
MFCD00191927
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847781
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

194-197 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 2.5 mL, clear

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2NC(=O)Cc2c1

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)

Clé InChI

WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Chloro-2-oxindole (5-Chlorooxindole) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate.

Application

5-Chloro-2-oxindole was used for the quantitation of 5-chloro-2-oxindole, concomitantly with all of its potential positional isomers using a single, highly specific, normal-phase chromatographic system.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317,H361f,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07928TD
10623EQ
09822CF
04229HN
01906JS

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S T Colgan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(7), 825-833 (1996-05-01)
5-Chlorooxindole (5-CO) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate produced by Pfizer. To insure potency and purity of the drug substance, it is necessary to demonstrate that commercial supplies of 5-CO are free from elevated levels
Boris Letribot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(6) (2018-06-13)
Alkylidene oxindoles are important functional moieties and building blocks in pharmaceutical and synthetic chemistry. Our interest in biologically active compounds focused our studies on the synthesis of novel oxindoles, bearing on the exocyclic double bond at the C8, CN, and
Ayman M Saleh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 13076-13092 (2014-08-27)
A selected set of substituted pyridone-annelated isoindigos 3a-f has been synthesized via interaction of 5- and 6-substituted oxindoles 2a-f with 6-ethyl-1,2,9-trioxopyrrolo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid (1) in acetic acid at reflux. Among these isoindigos, the 5'-chloro and 5'-bromo derivatives 3b and 3d show

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