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Sigma-Aldrich

Podocarpic acid

98%

Synonyme(s) :

(+)-Podocarpic acid, (1S)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid, (1S,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid, Podocarpic acid (resin acid)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H22O3
Numéro CAS:
5947-49-9
Poids moléculaire :
274.35
Numéro CE :
227-706-3
Numéro MDL:
MFCD00074825
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24847299
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +133°, c = 4 in ethanol

Pf

193-196 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CCc3ccc(O)cc3[C@@]1(C)CCC[C@]2(C)C(O)=O

InChI

1S/C17H22O3/c1-16-8-3-9-17(2,15(19)20)14(16)7-5-11-4-6-12(18)10-13(11)16/h4,6,10,14,18H,3,5,7-9H2,1-2H3,(H,19,20)/t14-,16-,17+/m1/s1

Clé InChI

VJILEYKNALCDDV-OIISXLGYSA-N

Informations sur le gène

human ... TNF(7124)

Catégories apparentées

Application

  • (+)-Podocarpic acid as chiral template in the synthesis of aphidicolane, stemodane and stemarane diterpenoids: This article reviews the use of (+)-podocarpic acid in the synthesis of various diterpenoids, showcasing its utility in complex organic syntheses (La Bella et al., 2016).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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MKCV1320
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