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Sigma-Aldrich

4-Bromobenzyl bromide

98%

Synonyme(s) :

α,4-Dibromotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2Br
Numéro CAS:
589-15-1
Poids moléculaire :
249.93
Numéro Beilstein :
606498
Numéro CE :
209-636-5
Numéro MDL:
MFCD00000179
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847074
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

62-64 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2

Clé InChI

YLRBJYMANQKEAW-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Bromobenzyl bromide was used to prepare a 20-member aminomethyl-substituted biaryl library via sequential N-alkylation of various amines.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1247
BCBL1884V
1445841V
1445841
1441933V

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M G Organ et al.
Journal of combinatorial chemistry, 3(5), 473-476 (2001-09-11)
Described herein is the semiautomated preparation of a 20-member aminomethyl-substituted biaryl library. The two-step solution-phase synthesis was achieved via sequential N-alkylation of various amines with either 3- or 4-bromobenzyl bromide and Suzuki cross-coupling of the resultant aryl bromides with various
E V Sargent et al.
Drug and chemical toxicology, 22(4), 583-593 (1999-10-28)
As part of an occupational hazard evaluation, p-bromobenzyl bromide (p-BBB) was evaluated for genotoxic activity in the Ames microbial mutagenicity assay, the alkaline elution assay for DNA strand breaks in rat hepatocytes and the in vitro chromosome aberration assay in

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