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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzyl bromide

97%

Synonyme(s) :

α-Bromo-4-(tert-butyl)toluene, 1-Bromomethyl-4-tert-butylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4CH2Br
Numéro CAS:
18880-00-7
Poids moléculaire :
227.14
Numéro Beilstein :
471674
Numéro CE :
242-643-1
Numéro MDL:
MFCD00000180
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856397
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

Point d'ébullition

93-94 °C/1.5 mmHg (lit.)

Pf

8-12 °C (lit.)

Densité

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C11H15Br/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7H,8H2,1-3H3

Clé InChI

QZNQSIHCDAGZIA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The nucleophilic substitution reaction of 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide was carried out in oil-in-water microemulsions based on various surfactants.

Application

4-tert-Butylbenzyl bromide, a hydrophobic reactant, was used to keep the loaded mesoporous material particles under continuous stirring.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5778
MKCN8475
MKCM4705
MKCL2992
MKCJ0582

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Tomasz Witula et al.
Journal of colloid and interface science, 310(2), 536-545 (2007-03-03)
Mesoporous materials have been investigated as auxiliary agents for organic synthesis comprising reactants with widely different solubility characteristics. The finely divided oxide material was immersed in an aqueous solution of a water-soluble reactant, potassium iodide, and the loaded particles were
Maria Häger et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(15), 6107-6115 (2004-07-14)
A nucleophilic substitution reaction between 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide has been performed in oil-in-water microemulsions based on various C12Em surfactants, i.e., dodecyl ethoxylate with m number of oxyethylene units. The reaction kinetics was compared with the kinetics of reactions

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