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Merck

Structure-activity relationships and sub-type selectivity in an oxabicyclic estrogen receptor alpha/beta agonist scaffold.

Bioorganic & medicinal chemistry letters (2005-02-17)
Lawrence G Hamann, J Hoyt Meyer, Daniel A Ruppar, Keith B Marschke, Francisco J Lopez, Elizabeth A Allegretto, Donald S Karanewsky
RÉSUMÉ

An oxabicyclic template for estrogen receptor alpha and beta agonists has been identified which can be tuned to provide moderate levels of selectivity for either receptor sub-type. Structure-activity relationships within this phenol-substituted oxabicyclo[3.3.1]nonene series are described. Select compounds from the present series showed activity in vivo after oral dosing in rodent models of uterine proliferation.

MATÉRIAUX
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Sigma-Aldrich
β-Estradiol, BioReagent, powder, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
β-Estradiol, ≥98%
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Sigma-Aldrich
β-Estradiol, powder, γ-irradiated, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
β-Estradiol, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
β-Estradiol, analytical standard
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Sigma-Aldrich
AB-1, ≥98% (HPLC)
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