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V800081

Sigma-Aldrich

Benzyl chloride

AR, ≥99%

Synonyme(s) :

α-Chlorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2Cl
Numéro CAS:
100-44-7
Poids moléculaire :
126.58
Numéro Beilstein :
471308
Numéro CE :
202-853-6
Numéro MDL:
MFCD00000889
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329829141

Qualité

AR

Densité de vapeur

4.36 (vs air)

Pression de vapeur

10.3 mmHg ( 60 °C)
7 mmHg ( 55 °C)

Gamme de produits

Vetec™

Pureté

≥99%

Température d'inflammation spontanée

1085 °F

Limite d'explosivité

14 %

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

177-181 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Heart,forestomach, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Andrew Martins et al.
Organic letters, 10(21), 5095-5097 (2008-10-09)
The discovery of a novel arylpalladium(II) reduction enables the synthesis of diarylmethanes via reductive benzylation. Benzyl chlorides were found to be the major source of hydride, acting as an alkylating agent and an aprotic surrogate for benzyl alcohol. This represents
Oxidatively intercepting Heck intermediates: Pd-catalyzed 1,2- and 1,1-arylhalogenation of alkenes.
Dipannita Kalyani et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2150-2151 (2008-01-31)
Farook Adam et al.
Journal of colloid and interface science, 304(1), 137-143 (2006-09-26)
Silica supported iron catalyst was prepared from rice husk ash (RHA) via the sol-gel technique using an aqueous solution of iron(III) salt in 3.0 M HNO3. The sample was dried at 110 degrees C and labeled as RHA-Fe. A sample
Mikael P Johansson et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(33), 8419-8428 (2011-07-21)
α-diimine iron complexes have been suggested to catalyse polymerisation via two distinct pathways, depending on the spin state of the iron complex. Here, we study a typical complex of this family, (R'')[N,N]FeCl(2), with [N,N] = Cy-N=CR''-CR''=N-Cy (Cy = cyclohexyl, R''
Alireza Ariafard et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 13010-13016 (2006-09-28)
The reaction mechanism of the Pd-catalyzed benzyl/allyl coupling of benzyl chloride with allyltributylstannan, resulting in the dearomatization of the benzyl group, was studied using density functional theory calculations at the B3LYP level. The calculations indicate that the intermediate (eta(3)-benzyl)(eta(1)-allyl)Pd(PH(3)) is
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