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UC305

Sigma-Aldrich

O-Desmethylnaproxen

Synonyme(s) :

(S)-6-Hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid, d-2-(6-Hydroxy-2-naphthyl)proprionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12O3
Numéro CAS:
52079-10-4
Poids moléculaire :
216.23
Numéro Beilstein :
8838512
Numéro MDL:
MFCD00869765
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
329827666
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Couleur

white

Pf

182-183 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](C(O)=O)c1ccc2cc(O)ccc2c1

InChI

1S/C13H12O3/c1-8(13(15)16)9-2-3-11-7-12(14)5-4-10(11)6-9/h2-8,14H,1H3,(H,15,16)/t8-/m0/s1

Clé InChI

XWJUDDGELKXYNO-QMMMGPOBSA-N

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Catégories apparentées

Application

O-Desmethylnaproxen can be used for assaying naproxen metabolites.

Actions biochimiques/physiologiques

CYP2C9 metabolite of naproxen

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317,H400

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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T B Vree et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 14(6), 491-502 (1993-08-01)
The aim of this investigation was to assess the pharmacokinetics of naproxen in 10 human subjects after an oral dose of 500 mg using a direct HPLC analysis of the acyl glucuronide conjugates of naproxen and its metabolite O-desmethylnaproxen. The
Stephanie Selke et al.
Journal of chromatography. A, 1217(3), 419-423 (2009-12-17)
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C H Kiang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 17(1), 43-48 (1989-01-01)
A new metabolite of naproxen, 6-desmethylnaproxen sulfate (6-DMNS), has been identified in plasma from normal and uremic subjects after oral administration of a single 500 mg dose of naproxen. Tentative identification was achieved by the finding of an increase in
Kushari Bowalgaha et al.
British journal of clinical pharmacology, 60(4), 423-433 (2005-09-29)
To characterize the kinetics of S-naproxen ('naproxen') acyl glucuronidation and desmethylnaproxen acyl and phenolic glucuronidation by human liver microsomes and identify the human UGT isoform(s) catalysing these reactions. Naproxen and desmethylnaproxen glucuronidation were investigated using microsomes from six and five
Da-Fang Zhong et al.
Acta pharmacologica Sinica, 24(5), 442-447 (2003-05-13)
The metabolites of naproxen produced by Cunninghamella species were isolated and identified, and further to compare the similarities between microbial transformation and mammalian metabolism. Naproxen was transformed by three strains of Cunninghammella species (Cunninghamella blakeslesna AS 3.153, Cunninghamella echinulata AS
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