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T4376

Sigma-Aldrich

N-p-Tosyl-L-phénylalanine chlorométhyl cétone

powder, ≥97% (TLC)

Synonyme(s) :

(S)-1-Chloro-3-tosylamido-4-phényl-2-butanone, (S)-1-Chloro-4-phényl-3-tosylamido-2-butanone, TPCK, Tosyl-L-phénylalanyl-chlorométhane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H18ClNO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
351.85
Numéro Beilstein :
2895215
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

N-p-Tosyl-L-phénylalanine chlorométhyl cétone, ≥97% (TLC), powder

Source biologique

synthetic

Pureté

≥97% (TLC)

Forme

powder

Puissance

10-100 μM effective concentration

Couleur

white

Pf

106-108 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL (stable for several months at 4°C.)
ethanol: 20 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)CCl

InChI

1S/C17H18ClNO3S/c1-13-7-9-15(10-8-13)23(21,22)19-16(17(20)12-18)11-14-5-3-2-4-6-14/h2-10,16,19H,11-12H2,1H3/t16-/m0/s1

Clé InChI

MQUQNUAYKLCRME-INIZCTEOSA-N

Informations sur le gène

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Catégories apparentées

Description générale

stable for several months at 4°C. Stock solutions (10 mM in methanol or ethanol) are stable for several months at 4°C.

Application

La N-p-tosyl-L-phénylalanine chlorométhyl cétone a été utilisée :
  • pour examiner si le facteur de transcription NFκB joue un rôle dans l′expression de la rénalase
  • pour évaluer les effets de l′activation de NF-κB
  • pour étudier son activité inhibitrice sur la chymotrypsine

Inhibiteur irréversible de certaines protéases à sérine ; utilisée pour inhiber la chymotrypsine dans des préparations de trypsine.

Actions biochimiques/physiologiques

Bloque l′activation induite par le LPS ou les cytokines du facteur nucléaire κB (NFκB), qui, à son tour, empêche l′induction de la transcription d′iNOS et de COX-2. Bloque l′activation de pp70s6k par tous les mitogènes. Bloque l′apoptose des lignées cellulaires en inhibant le clivage des caspases dans certaines lignées cellulaires en réponse à certains stimulus. Bloque également l′apoptose initiée par le taxol (dans les cellules de carcinome du sein humain MCF-7).
La N-p-tosyl-L-phénylalanine chlorométhyl cétone (TPCK) bloque l′activation induite par le lipopolysaccharide (LPS) ou les cytokines du facteur nucléaire κB (NFκB), qui, à son tour, empêche l′induction de la transcription de l′iNOS (oxyde nitrique synthase inductible) et de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Bloque l′activation de pp70s6k par tous les mitogènes. Bloque l′apoptose des lignées cellulaires en inhibant le clivage des caspases dans certaines lignées cellulaires en réponse à certains stimulus. Bloque également l′apoptose initiée par le taxol (dans les cellules de carcinome du sein humain MCF-7). TPCK reconnaît le résidu phénylalanine de la chymotrypsine et inhibe sa fonction.

Conditionnement

Flacon en verre à fond plat. Le produit se trouve dans un micro-insert conique à l′intérieur du flacon.

Attention

La durée de conservation de ce produit est d′au moins deux ans s′il est stocké en présence d′un déshydratant et à -20 °C.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Ryo Nagao et al.
Nature plants, 5(8), 890-901 (2019-07-31)
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Y Huang et al.
Oncogene, 18(23), 3431-3439 (1999-06-22)
The mechanism of Taxol-induced apoptosis was investigated in MCF-7 human breast carcinoma cells. Taxol-induced apoptosis was associated with phosphorylation of both c-Raf-1 and Bcl-2 and activation of ERK and JNK MAP kinases. The serine protease inhibitor N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK)
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The induction of antibodies specific for the influenza HA protein stalk domain is being pursued as a universal strategy against influenza virus infections. However, little work has been done looking at natural or induced antigenic variability in this domain and
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