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SRP5217

Sigma-Aldrich

VRK1, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

MGC117401, MGC138280, MGC142070

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Produit recombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Gamme de produits

PRECISIO® Kinase

Pureté

≥70% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Activité spécifique

1.7-2.3 nmol/min·mg

Poids mol.

~71 kDa

Numéro d'accès NCBI

NM_003384

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... VRK1(7443)

Description générale

VRK1 is a member of the vaccinia-related kinase (VRK) family of serine/threonine protein kinases. VRK1 is widely expressed in human tissues and actively dividing cells, such as those in testis, leukocytes, fetal liver and carcinomas. VRK1 regulate cell proliferation and phosphorylates histone, casein, and the transcription factors ATF2 (activating transcription factor 2) and c-JUN. The spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia is caused by a mutation in the VRK1 gene.

Forme physique

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Notes préparatoires

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Informations légales

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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J Nezu et al.
Genomics, 45(2), 327-331 (1997-11-05)
A cDNA library enriched for human fetal-specific liver genes was constructed by suppressive subtractive hybridization. EST fls223 generated from this library was found to represent a novel putative serine/threonine (Ser/Thr) kinase. A full-length clone isolated for this gene encodes a
Paul Renbaum et al.
American journal of human genetics, 85(2), 281-289 (2009-08-04)
The spinal muscular atrophies (SMAs) are a genetically and clinically heterogeneous group of disorders characterized by degeneration and loss of anterior horn cells in the spinal cord, leading to muscle weakness and atrophy. Spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia (SMA-PCH

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