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SML3881

Sigma-Aldrich

AK-2292

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

((2-(((2S)-1-((2S)-2-((3-((5-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)pent-4-yn-1-yl)(methyl)amino)-3-oxopropyl)(4-(thiazol-2-yl)phenyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)benzo[b]thiophen-5-yl)difluoromethyl)phosphonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C52H54F2N7O10PS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1070.13
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Cell penetrant, potent and highly selective degrader of STAT5A and STAT5B isoforms.


AK-2292 is a cell penetrant, potent and highly selective PROTAC degrader of STAT5A (signal transducer and activator of transcription 5 A) and STAT5B isoforms. AK-2292 potently induces degradation of STAT5 in normal mouse tissues and human chronic myeloid leukemia (CML) xenografts in mice. It potently inhibits the growth of acute myeloid leukemia (AML) cell lines.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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A selective small-molecule STAT5 PROTAC degrader capable of achieving tumor regression in vivo
Atsunori Kaneshige
Nature Chemical Biology, 19(6), 703-711 (2023)
Discovery of a Potent and Selective STAT5 PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity In Vivo in Acute Myeloid Leukemia
Journal of medicinal chemistry, 66(4), 2717-2743 (2023)

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