Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SML3573

Sigma-Aldrich

Goitrin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(-)-5-Vinyl-2-oxazolidinethione, (5S)-5-Ethenyl-1,3-oxazolidine-2-thione, L-Goitrin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D 85 to 67° (C=1.0g/100mL, CDCl3 )

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S=C1NC[C@H](C=C)O1

Actions biochimiques/physiologiques

Goitrin is a sulfur containing alkaloid isolated from Isatis indigotica (Ban Lan Gen) and Brassica vegetables (yellow turnip, broccoli) that exhibits antiviral, anticancer, and antithyroid activities. Epigoitrin and goitrin appear to show virucidal effect on influenza virus A (H1N1) in vitro and in ovo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

1-5-Vinyl-2-thiooxazolidone, an antithyroid compound from yellow turnip and from Brassica seeds
The Journal of Biological Chemistry, 181(1), 121-130 (1941)
Stereospecific Assay of (R)- and (S)-Goitrin in Commercial Formulation of Radix Isatidis by Reversed Phase High-Performance Liquid Chromatography
Lixing Nie, Zhong Dai, Shuangcheng Ma
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2017, 2810565-2810565 (2017)
Antiviral activity of Isatidis Radix derived glucosinolate isomers and their breakdown products against influenza A in vitro/ovo and mechanism of action
Li-Xing Nie
Journal of Ethnopharmacology, 251, 112550-112550 (2020)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique