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SML2289

Sigma-Aldrich

HBT1

Synonyme(s) :

2-(((5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide, N-[3-(Aminocarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H17F3N4O2S
Numéro CAS:
489408-02-8
Poids moléculaire :
386.39
Numéro MDL:
MFCD02053612
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N)C1=C(NC(CN2C(C)=CC(C(F)(F)F)=N2)=O)SC3=C1CCCC3

InChI

1S/C16H17F3N4O2S/c1-8-6-11(16(17,18)19)22-23(8)7-12(24)21-15-13(14(20)25)9-4-2-3-5-10(9)26-15/h6H,2-5,7H2,1H3,(H2,20,25)(H,21,24)

Clé InChI

PHLXSNIEQIKENK-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

AMPA-R potentiator that induces production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and exhibits little agonistic effect in primary neurons
HBT1 is an AMPA-R [alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMPA) receptor] potentiator that induces production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and exhibits little agonistic effect in primary neurons. HBT1 binds to ligand-binding domain of AMPA-R in glutamate dependent manner.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Akiyoshi Kunugi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(3), 377-389 (2018-01-05)
α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMPA) receptor (AMPA-R) potentiators with brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-induction potential could be promising as therapeutic drugs for neuropsychiatric and neurologic disorders. However, AMPA-R potentiators such as LY451646 have risks of narrow bell-shaped responses in pharmacological effects, including in

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