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12804

Sigma-Aldrich

HBTU

≥98.0% (T), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16F6N5OP
Numéro CAS:
94790-37-1
Poids moléculaire :
379.24
Numéro Beilstein :
7328329
Numéro CE :
423-020-5
Numéro MDL:
MFCD00075445
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
57647025
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

HBTU, ≥98.0% (T)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Pf

200 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

acetonitrile: 0.1 g/mL, clear

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)C(\On1nnc2ccccc12)=[N+](/C)C

InChI

1S/C11H16N5O.F6P/c1-14(2)11(15(3)4)17-16-10-8-6-5-7-9(10)12-13-16;1-7(2,3,4,5)6/h5-8H,1-4H3;/q+1;-1

Clé InChI

UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

HBTU is a peptide coupling agent used in Fmoc-based solid-phase peptide synthesis.

Application

HBTU is a peptide coupling agent for peptide synthesis. It has also been used in standard Fmoc-based solid-phase peptide synthesis (SPPS) protocol.
Recent studies show that crystal as well as solution structure of this coupling agent is a guanidinium N-oxide and not an uronium compound; Coupling reagent for peptide synthesis; advantages are: very low racemization, simple reaction conditions, very short reaction time, and high yields.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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