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SML1965

Sigma-Aldrich

PKUMDL-WQ-2201

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Chloro-4-[5-[[2-[(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-2-furanyl]-benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H14ClN3O3S
Numéro CAS:
592474-91-4
Poids moléculaire :
351.81
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to brown

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C(C=CC(C1=CC=C(C=NNC(NCC)=S)O1)=C2)=C2Cl)O

InChI

1S/C15H14ClN3O3S/c1-2-17-15(23)19-18-8-10-4-6-13(22-10)9-3-5-11(14(20)21)12(16)7-9/h3-8H,2H2,1H3,(H,20,21)(H2,17,19,23)

Clé InChI

XPACBFAEZIPDRT-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

PKUMDL-WQ-2201 is a potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) that selectively inhibits serine synthesis in cancer cells. PKUMDL-WQ-2201 binds to allosteric site II, which is located in the substrate-binding domain. PKUMDL-WQ-2201 inhibits tumor growth of MDA-MB-468 xenografts in mice.
Potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000229831
0000229831
0000020255
0000020254
057M4613V

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Qian Wang et al.
Cell chemical biology, 24(1), 55-65 (2017-01-04)
Metabolic reprogramming in cancer cells facilitates growth and proliferation. Increased activity of the serine biosynthetic pathway through the enzyme phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) contributes to tumorigenesis. With a small substrate and a weak binding cofactor, (NAD+), inhibitor development for PHGDH remains

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