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Merck
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SML0934

Sigma-Aldrich

Enfuvirtide acetate salt

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

T-20 acetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C204H301N51O64 · xC2H4O2
Numéro CAS:
159519-65-0
Poids moléculaire :
4491.88 (free base basis)
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white to off-white

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Amino Acid Sequence

Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu- Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu- Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu- Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2 acetate

Description générale

Enfuvirtide acetate salt is a linear synthetic peptide made of 36 amino acids. It has an acetylated N-terminus and a carboxamide C-terminus. Enfuvirtide is catabolized with the help of proteolytic enzymes.

Actions biochimiques/physiologiques

Enfuvirtide is an HIV fusion inhibitor used to patients with multi-drug resistant HIV. Enfuvirtide binds to gp41 preventing the creation of an entry pore for the HIV-1 virus.

Autres remarques

Light sensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000360943
0000360943
017M4735V
034M4744V

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Desk Encyclopedia of Microbiology (2010)
Alexander Herrmann et al.
Scientific reports, 10(1), 1326-1326 (2020-01-30)
Overcoming the global health threat of HIV infection requires continuous pipelines of novel drug candidates. We identified the γ-pyrone polyketides Aureothin/Neoaureothin as potent hits by anti-HIV screening of an extensive natural compound collection. Total synthesis of a structurally diverse group

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