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SML0759

Sigma-Aldrich

L002

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[O-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]oxime]-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione, NSC764414

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H15NO5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.35
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[S](=O)(=O)(ON=C2C=C(C(=O)C(=C2)C)C)c1ccc(cc1)OC

InChI

1S/C15H15NO5S/c1-10-8-12(9-11(2)15(10)17)16-21-22(18,19)14-6-4-13(20-3)5-7-14/h4-9H,1-3H3

Clé InChI

VEWFTYOFWIXCIO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

L002 (NSC764414) is an inhibitor of acetyltransferase p300, a lysine acetyltransferase that catalyzes acetyl group attachment to lysine residues of a variety of proteins including histones and p53, and acts as a critical coactivator of several oncogenic transcription factors involved in cancer cell survival and proliferation including STAT3, NF-kB, and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α). L002 (NSC764414) was discovered from compounds assayed for cytotoxicity to the triple-negative breast cancer (TNBC) cell line MDA-MB-231 but not to the human mammary epithelial cells, then further screened for inhibition of p300. L002 has an in vitro IC50 of 1.98 μM for p300 with lesser inhibition of the GNAT (GCN5-related N-acetyltransferase) family, and no inhibition against the MYST family of histone acetyltransferases (HATs), histone deacetylases (HDACs), or histone methyltransferases (HMTs). L002 potently suppressed tumor growth and histone acetylation of MDA-MB-468 xenografts and leukemia and lymphoma cell lines.
L002 (NSC764414) is an inhibitor of acetyltransferase p300.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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