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Merck
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SML0285

Sigma-Aldrich

Pleuromutilin

≥95%

Synonyme(s) :

Drosophilin B, Mutilin 14-glycolate, NSC 121145

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H34O5
Numéro CAS:
125-65-5
Poids moléculaire :
378.50
Numéro CE :
204-747-5
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825293
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +30 to +40° (c=1; CH2Cl2)

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL (warmed)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]3C)OC(=O)CO

InChI

1S/C22H34O5/c1-6-20(4)11-16(27-17(25)12-23)21(5)13(2)7-9-22(14(3)19(20)26)10-8-15(24)18(21)22/h6,13-14,16,18-19,23,26H,1,7-12H2,2-5H3/t13-,14+,16-,18+,19+,20-,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Pleuromutilin is a diterpene that acts against gram positive bacteria and mycoplasm. It is present in Pleurotus mutilus and Pleurotus passecherianus. Pleuromutilin exhibits its antibacterial action by interfering with the prokaryotic 70S ribosomal subunit and inactivates initiation complex. Pleuromutilin is useful in treating mycoplasma infections in animals.[1]
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis by binding to bacterial ribosomes in the peptidyl transferase center and inhibiting peptide bond formation.
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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0000035366
074M4737V
032M4709V

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The cfr gene encodes the Cfr methyltransferase that methylates a single adenine in the peptidyl transferase region of bacterial ribosomes. The methylation provides resistance to several classes of antibiotics that include drugs of clinical and veterinary importance. This paper describes
Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (Second Edition), 575-575 (2014)
Brigitte Malbruny et al.
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Helio S Sader et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 67(5), 1170-1175 (2012-01-31)
BC-3781 is an investigational semi-synthetic pleuromutilin antibiotic, which recently finished a clinical Phase 2 trial in acute bacterial skin and skin structure infections. BC-3781 binds to the 50S ribosomal subunit and cross-resistance with other antimicrobial classes is uncommon. We evaluated
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