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SMB01026

Sigma-Aldrich

Mosloflavon

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

5-Hydroxy-6,7-dimethoxyflavone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
298.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

298.29

Solubilité

water: slightly soluble

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C17H14O5/c1-20-14-9-13-15(16(19)17(14)21-2)11(18)8-12(22-13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,19H,1-2H3

Clé InChI

SIVAITYPYQQYAP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Mosloflavon, a 2-hydroxyflavanone, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Mosla soochouensis, Desmos dumosus, Muntingia calabura, Cryptocarya chinensis, and Phonus arborescens. Extensive research indicates that this natural metabolite acts as an inhibitor may possess a wide range of biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, antifungal, immunomodulatory, anti-infection, and anti-hypoxic properties.

Application

Mosloflavon is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Mosloflavanone exhibits potent anti-EV71 activity by reducing visible cytopathic effects and suppressing virus replication during the initial infection phase. It also hinders the expression of the viral VP2 protein, thereby impeding viral capsid protein synthesis. Additionally, Mosloflavone demonstrates significant anti-inflammatory potential through the inhibition of TNF-α and IL-1β, with IC50 values of 16.4 μM and 6.4 μM, respectively. It shows a dose-dependent reduction in TNF-α, IL-1β, and iNOS levels in the supernatant of the mouse macrophage cell line J774A. This compound holds promise as a foundational element in the quest for treatments targeting inflammatory and immunomodulatory diseases.

Caractéristiques et avantages

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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