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Q2128

Sigma-Aldrich

Quisqualic acid

powder

Synonyme(s) :

β-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine, 3-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7N3O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.13
Numéro Beilstein :
1078734
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

ethanol: <0.17 mg/mL
H2O: 0.5 mg/mL
0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
1 M NH4OH: 20 mg/mL
organic solvents: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CN1OC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/m0/s1

Clé InChI

ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N

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Description générale

Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.

Application

Quisqualic acid has also been used as a group I metabotropic receptor agonist in neurons.
Quisqualic acid has been used to test ligand-gated receptors in spiral ganglion neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

Active enantiomer of quisqualic acid; excitatory amino acid at glutamate receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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