D6750
Désoxycholate de sodium
≥97% (titration)
Synonyme(s) :
Acide 3α,12α-dihydroxy-5β-cholanique sodium salt, Acide 7-désoxycholique sodium salt, Acide désoxycholique sodium salt
About This Item
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Description
anionic
Niveau de qualité
Pureté
≥97% (titration)
Forme
powder
Poids mol.
micellar avg mol wt 1200-5000
Nombre d'agrégation
3-12
CMC
2-6 mM (20-25°C)
Solubilité
water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
HLB
16
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
[Na+].[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@H](O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
InChI
1S/C24H40O4.Na/c1-14(4-9-22(27)28)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25)10-11-23(15,2)20(17)13-21(26)24(18,19)3;/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-;/m1./s1
Clé InChI
FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M
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Description générale
Le désoxycholate de sodium permet aussi d'extraire les acides nucléiques contenus dans les cellules et les tissus. En lysant les cellules et en rompant les structures cellulaires, il facilite la libération et la purification des acides nucléiques, un aspect précieux pour la recherche en biologie cellulaire et en biochimie. Outre ces applications, l'efficacité de son processus de lyse cellulaire le positionne comme un outil intéressant pour décomposer les cellules et libérer leur contenu et lui ouvre des applications dans différents types d'études biologiques comme la recherche en microscopie, en biologie cellulaire et en biochimie.
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Autres remarques
En option
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Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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