P8203
PIPES
BioXtra, ≥99% (titration)
Synonyme(s) :
Acide 1,4-pipérazinediéthanesulfonique, Acide pipérazine-N,N′-bis(2-éthanesulfonique), Pipérazine-1,4-bis(acide 2-éthanesulfonique)
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About This Item
Produits recommandés
Gamme de produits
BioXtra
Essai
≥99% (titration)
Forme
powder
Impuretés
Insoluble matter, passes filter test
Résidus de calcination (900 °C)
≤0.5% (as SO4)
Perte
≤0.5% loss on drying, 110°C
Plage de pH utile
6.1-7.5
pKa (25 °C)
6.8
Pf
>300 °C (lit.)
Solubilité
1 M NaOH: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless
Traces d'anions
chloride (Cl-): ≤0.2%
Traces de cations
Al: ≤0.005%
Ba: ≤0.0005%
Bi: ≤0.0005%
Ca: ≤0.005%
Cd: ≤0.0005%
Co: ≤0.0005%
Cr: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Li: ≤0.0005%
Mg: ≤0.0005%
Mn: ≤0.0005%
Mo: ≤0.0005%
Na: ≤0.1%
Ni: ≤0.0005%
Pb: ≤0.0005%
Sr: ≤0.0005%
Zn: ≤0.0005%
Absorption
≤0.1 at 260 in 1 M NaOH at 0.5 M
≤0.1 at 280 in 1 M NaOH at 0.5 M
Application(s)
diagnostic assay manufacturing
Chaîne SMILES
OS(=O)(=O)CCN1CCN(CC1)CCS(O)(=O)=O
InChI
1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H,11,12,13)(H,14,15,16)
Clé InChI
IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Description générale
Application
PIPES has been utilized in protein crystallization.[5],[6] The use of PIPES in the reconstitution of dissociated tubulin
α and β subunits after their resolution on immunoadsorbent gels has been described.[7] PIPES has been recommended for use in buffers for the in vitro study of caspases 3, 6, 7, and 8.[8]
A published study demonstrated the usefulness of PIPES as a non-metal ion complexing buffer in such applications as protein assays.[9] PIPES has been used in cell culture for such applications as the engineering of a thermostable mutant membrane protein in Escherichia coli.[10]
Liaison
Notes préparatoires
Remarque sur l'analyse
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Protocoles
Cell staining can be divided into four steps: cell preparation, fixation, application of antibody, and evaluation.
TE Buffer; Elution Buffer; 10x Ligation Buffer; 0.5 M PIPES Buffer; Inoue Transformation Buffer
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