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P6501

Sigma-Aldrich

Phenyl-β-D-galactopyranoside

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

P-Gal, Phenyl β-D-galactoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.25
Beilstein:
87518
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41141627
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.52

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Qualité

for mineral oil production sites, untaxed

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H16O6/c13-6-8-9(14)10(15)11(16)12(18-8)17-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-16H,6H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

NEZJDVYDSZTRFS-YBXAARCKSA-N

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Description générale

Phenyl-β-D-galactopyranoside is used as a substrate for detecting β-galactosidase enzymatic activity.

Application

Phenyl-β-D-galactopyranoside has been used in mutant phage screening.[1]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J P Cai et al.
Nucleic acids research, 25(6), 1170-1176 (1997-03-15)
8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine 5'-triphosphate (8-oxo-dGTP) is produced during normal cellular metabolism, and incorporation into DNA causes transversion mutation. Organisms possess an enzyme, 8-oxo-dGTPase, which catalyzes the hydrolysis of 8-oxo-dGTP to the corresponding nucleoside monophosphate, thereby preventing the occurrence of mutation. There are
E J Mientjes et al.
Mutation research, 360(2), 101-106 (1996-06-10)
The recent introduction of the phenyl-beta-D-galactopyranoside (P-gal)-based positive-selection system for screening of lambda lacZ phages originating from the lambda lacZ transgenic mouse (Muta Mouse) has made the determination of mutant frequencies (MF) a much simpler task. Previously, MF data from
Jules A A C Heuberger et al.
The Lancet. Haematology, 4(8), e374-e386 (2017-07-04)
Substances that potentially enhance performance (eg, recombinant human erythropoietin [rHuEPO]) are considered doping and are therefore forbidden in sports; however, the scientific evidence behind doping is frequently weak. We aimed to determine the effects of rHuEPO treatment in well trained
M M Palcic et al.
The Journal of biological chemistry, 264(29), 17174-17181 (1989-10-15)
Porcine submaxillary beta-galactoside alpha(1----2)-fucosyltransferase is known to transfer a fucosyl residue from guanosine 5'-diphosphofucose (GDP-fucose) to the 2-OH group of beta-D-galactopyranosides with inversion of configuration at the fucopyranosyl anomeric carbon. A bisubstrate analog (1) of the postulated transition-state for this
M Ring et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 675-680 (1985-09-16)
The pH profiles of beta-galactosidase, having tyr replaced by m-fluorotyrosine, were compared to those of normal enzyme. The inflection point on the alkaline side was lowered about 1.5 pH units in the fluoro-enzyme, corresponding to the difference in the phenolic

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