Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

M0779

Sigma-Aldrich

Méthyl β-D-glucopyranoside

≥99% (HPLC and GC)

Synonyme(s) :

Méthyl β-D-glucoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

5 G
189,00 €
100 G
2 000,00 €

189,00 €

Check Cart for Availability
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
5 G
189,00 €
100 G
2 000,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H14O6
Numéro CAS:
709-50-2
Poids moléculaire :
194.18
Numéro CE :
211-909-9
Numéro MDL:
MFCD00006602
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896570
Nomenclature NACRES :
NA.25

189,00 €

Check Cart for Availability
Devis pour commande en gros

Essai

≥99% (HPLC and GC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -36 to -34 °, c = 4% (w/v) in water

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

<11.5% water

Couleur

white

Pf

111-113  °C

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6-,7-/m1/s1

Clé InChI

HOVAGTYPODGVJG-XUUWZHRGSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Le méthyl β-D-glucopyranoside a été utilisé dans une étude pour évaluer les réactions d′accepteurs d′alternansucrase avec les méthyl hexopyranosides. [1] Il a également été utilisé dans une étude évaluant la spécificité de la levure Saccharomyces cerevisiae pour l′élimination des glucides par fermentation. [2]

Autres remarques

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7627
BCCL6948
BCCL8529
BCCK4248
BCCJ8382

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gregory L Côté et al.
Carbohydrate research, 338(19), 1961-1967 (2003-09-23)
Alternansucrase (EC 2.4.1.140, sucrose: (1-->6), (1-->3)-alpha-D-glucan 6(3)-alpha-D-glucosyltransferase) is a D-glucansucrase that synthesizes an alternating alpha-(1-->3), (1-->6)-linked D-glucan from sucrose. It also synthesizes oligosaccharides via D-glucopyranosyl transfer to various acceptor sugars. We have studied the acceptor products arising from methyl glycosides
Seung-Heon Yoon et al.
Carbohydrate research, 338(10), 1127-1132 (2003-04-23)
The specificity of Saccharomyces cerevisiae yeast on the removal of carbohydrates by fermentation was studied. The common monosaccharides, D-glucose, D-fructose, D-mannose, and D-galactose were completely removed; D-glucuronic acid and D-ribose were partially removed; but D-xylose, D-rhamnose, and L-sorbose were not
Tiemin Liu et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 295(1), C64-C72 (2008-05-02)
Investigation of the structure/function relationships of the sodium-glucose transporter (SGLT1) is crucial to understanding the cotransporter mechanism. In the present study, we used cysteine-scanning mutagenesis and chemical modification by methanethiosulfonate (MTS) derivatives to test whether predicted transmembrane IV participates in
Vojtech Spiwok et al.
Carbohydrate research, 344(12), 1575-1581 (2009-06-23)
Accurate modelling of rotamer equilibria for the primary hydroxyl groups of monosaccharides continues to be a great challenge of computational glycochemistry. The metadynamics technique was applied to study the conformational free energy surfaces of methyl alpha-D-glucopyranoside and methyl alpha-D-galactopyranoside, employing
Carmen Castaneda-Sceppa et al.
Journal of physiology and biochemistry, 66(2), 105-115 (2010-04-30)
The present study explored whether calcitriol plays a role in the regulation of sodium-dependent glucose transporter protein 1 (SGLT1) activity. For this purpose, alpha-methyl glucoside (AMG) uptake in stable transfected Chinese hamster ovary (CHO-G6D3) cells expressing rabbit SGLT1 (rbSGLT1) was
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique