Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

P4277

Supelco

(R)-(+)-1-phényléthanol

Synonyme(s) :

(+)-Methyl phenyl carbinol, Alcool (R)-(+)-α-méthylbenzylique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10O
Numéro CAS:
1517-69-7
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
2039798
Numéro MDL:
MFCD00064263
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
24898522

Point d'ébullition

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

9-11 °C (lit.)

Densité

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Réf. du produit
Description
Tarif

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique