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A3109

Sigma-Aldrich

A-803467

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-4(-Chlorophenyl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H16NO4Cl
Numéro CAS:
944261-79-4
Poids moléculaire :
357.79
Numéro MDL:
MFCD10574689
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329770815
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Auteur

Abbott

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1cc(NC(=O)c2ccc(o2)-c3ccc(Cl)cc3)cc(OC)c1

InChI

1S/C19H16ClNO4/c1-23-15-9-14(10-16(11-15)24-2)21-19(22)18-8-7-17(25-18)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-11H,1-2H3,(H,21,22)

Clé InChI

VHKBTPQDHDSBSP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A-803467 inhibits spontaneous and evoked action potentials in sensory neurons.[1] It exhibits antinociceptive effects.[2] A-803467 decreases the firing in spinal dorsal horn neurons in vivo.[3]
The small molecule A-803467 is a potent and selective Nav1.8 sodium channel blocker. Nav1.8 is a tetrodotoxin-resistant (TTX-R) sodium channel that contributes to pain sensation by transmitting pain stimuli in peripheral sensory neurons; blockage of this channel by A-803467 reduces pain with varying effectiveness in a number of different models.[4][5] A-803467 has been used to further understand the role of Nav1.8 in transmitting pain stimuli and also can be used as an analgesic.[5]

Actions biochimiques/physiologiques

A-803467 blocks Nav1.8 in both half-maximal inactive and resting states with an IC50 of 8 nM and IC50 of 79 nM, respectively. A-803467 is over 100-fold more selective vs. human Nav1.2, 1.3, 1.5 and 1.7.[4]

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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