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Merck
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M8779

Sigma-Aldrich

4-Maleimidobutyric acid

≥98% (titration)

Synonyme(s) :

γ-Maleimidobutyric acid, 4-Maleimidobutanoic acid, N-(3-Carboxypropyl)maleimide, N-Maleoyl-4-aminobutyric acid, N-Maleoyl-GABA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO4
Numéro CAS:
57078-98-5
Poids moléculaire :
183.16
Numéro Beilstein :
1455876
Numéro MDL:
MFCD00043139
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329818070

Pureté

≥98% (titration)

Forme

powder

Couleur

beige

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C8H9NO4/c10-6-3-4-7(11)9(6)5-1-2-8(12)13/h3-4H,1-2,5H2,(H,12,13)

Clé InChI

NCPQROHLJFARLL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Modification reagent for thiol groups in proteins

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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D H Rich et al.
Journal of medicinal chemistry, 18(10), 1004-1010 (1975-10-01)
A method for the preparation of N-maleoylamino acids and esters is reported. These compounds were shown to inhibit both the oxytocin-induced smooth muscle contraction in the isolated rat uterus and the vasopressin-induced water loss from the isolated toad bladder. The

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