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Merck
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M7531

Sigma-Aldrich

11-Methyllauric acid

≥98%

Synonyme(s) :

11-Methyldodecanoic acid, Isotridecanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H26O2
Numéro CAS:
5681-98-1
Poids moléculaire :
214.34
Numéro MDL:
MFCD00044078
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24897014

Essai

≥98%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C13H26O2/c1-12(2)10-8-6-4-3-5-7-9-11-13(14)15/h12H,3-11H2,1-2H3,(H,14,15)

Clé InChI

SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

11-Methyl-lauric (11-Methyldodecanoic) acid is a methylated 13-carbon analog of the 12-carbon chain saturated fatty acid lauric acid. 11-Methyllauric may be used in comparative studies of the ability of medium chain saturated fatty acids to modulate inflammatory processes and to enhance skin permeation (drug delivery) formulations.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
055H1452V
080H0267
104H0810

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Sunita Gupta et al.
Journal of neurochemistry, 120(6), 1060-1071 (2012-01-18)
This study describes the effects of long-chain fatty acids on inflammatory signaling in cultured astrocytes. Data show that the saturated fatty acid palmitic acid, as well as lauric acid and stearic acid, trigger the release of TNFα and IL-6 from
Effect of vehicle systems, pH and enhancers on the permeation of highly lipophilic aripiprazole from Carbopol 971P gel systems across human cadaver skin.
Hossain MA, Ahmed SU, Plakogiannis FM.
Drug Devel. Ind. Pharm., 38, 323-330 (2012)
Eric Soupene et al.
Scientific reports, 7(1), 15767-15767 (2017-11-19)
De novo lipid synthesis and scavenging of fatty acids (FA) are processes essential for the formation of the membrane of the human pathogen Chlamydia trachomatis (C.t.). Host FA are assimilated via esterification by the bacterial acyl-acyl carrier protein (ACP) synthase
Yosuke Toyotake et al.
Biochemical and biophysical research communications, 500(3), 704-709 (2018-04-22)
1-Acyl-sn-glycerol-3-phosphate O-acyltransferase (PlsC) plays an essential role in the formation of phosphatidic acid, a precursor of various membrane phospholipids (PLs), in bacteria by catalyzing the introduction of an acyl group into the sn-2 position of lysophosphatidic acid. Various bacteria produce

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