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Merck
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M3184

Sigma-Aldrich

MG 624

≥98%

Synonyme(s) :

N,N,N-Triethyl-2-(4-trans-stilbenoxy)ethylammonium iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H30INO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
451.38
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Solubilité

DMSO: ≤22 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[I-].CC[N+](CC)(CC)CCOc1ccc(cc1)\C=C\c2ccccc2

InChI

1S/C22H30NO.HI/c1-4-23(5-2,6-3)18-19-24-22-16-14-21(15-17-22)13-12-20-10-8-7-9-11-20;/h7-17H,4-6,18-19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1/b13-12+;

Clé InChI

RDTKUZXIHMTSJO-UEIGIMKUSA-M

Informations sur le gène

human ... CHRNA7(1139)

Actions biochimiques/physiologiques

Nicotinic acetylcholine receptor antagonist; selectively inhibits neuronal nicotinic α-bungarotoxin sensitive receptors that contain the α7 subunit.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Glenn W Vicary et al.
Respiratory research, 18(1), 115-115 (2017-06-04)
Tobacco-related chronic lung diseases are characterized by alterations in lung architecture leading to decreased lung function. Knowledge of the exact mechanisms involved in tobacco-induced tissue remodeling and inflammation remains incomplete. We hypothesize that nicotine stimulates the expression of extracellular matrix
C Gotti et al.
British journal of pharmacology, 124(6), 1197-1206 (1998-08-28)
1. Starting from the structure of an old 4-oxystilbene derivate with ganglioplegic activity (MG624), we synthesized two further derivates (F2 and F3) and two stereoisomers of F3 (F3A and F3B), and studied their selective effect on neuronal nicotinic acetylcholine receptor

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