Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

H8004

Sigma-Aldrich

16α-Hydroxyestrone

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α-diol-17-one, 16α-3,16-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H22O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
286.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥99% (HPLC)
~95% (TLC)

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)C2=O

InChI

1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-16,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,18-/m0/s1

Clé InChI

WPOCIZJTELRQMF-UJHHCITNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Shawn Patel et al.
Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 27(7-8), 778-781 (2010-11-03)
We recently identified an inverse relation between systolic blood pressure (SBP) and serum 16α-hydroxyestrone, a metabolite of 17β-estradiol, in postmenopausal women. Formation of 16α-hydroxyestrone is catalyzed primarily by CYP1A2, a cytochrome P450 enzyme. The objective of this study was to
Leonard A Cohen et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(3), 507-512 (2007-06-27)
Soy isoflavones may lower breast cancer risk through altered hepatic estrogen metabolism, leading to increased urinary excretion ratios of 2-hydroxyestrone (20HE1) to 16a-hydroxyestrone (16alphaOHE1). Urinary excretion of 20HE1/16alphaOHE1 was measured in 36 healthy, pre-menstrual women before and after ingestion of
I P Hsu et al.
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics, 98(1), 29-33 (2007-05-01)
To evaluate the effects of soygerm isoflavones extracts on blood lipoproteins, antioxidative capacity and urinary estrogen metabolites in postmenopausal women who receive hormone therapy (HT). Thirty-nine volunteers receiving HT were recruited, and 33 completed the study. All subjects received 6
Ildegarda Campisi et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1155, 237-241 (2009-03-03)
In this study we investigated the impact of estrogen antagonists and of 16alpha-OHE1 (an estrogen derivative that binds to and induces transactivation of estrogen receptors) on estrogen metabolism in malignant HepG2 human liver cells featured by high estrogen sulfotransferase (EST);
A Zeleniuch-Jacquotte et al.
British journal of cancer, 105(9), 1458-1464 (2011-09-29)
It has been suggested that the relative importance of oestrogen-metabolising pathways may affect the risk of oestrogen-dependent tumours including endometrial cancer. One hypothesis is that the 2-hydroxy pathway is protective, whereas the 16α-hydroxy pathway is harmful. We conducted a case-control

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique