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H3648

Sigma-Aldrich

(±)-3-Hydroxydecanoic acid

≥98%

Synonyme(s) :

DL-β-Hydroxycapric acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H20O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
188.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H20O3/c1-2-3-4-5-6-7-9(11)8-10(12)13/h9,11H,2-8H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

FYSSBMZUBSBFJL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application


  • LORE receptor homomerization is required for 3-hydroxydecanoic acid-induced immune signaling and determines the natural variation of immunosensitivity within the Arabidopsis genus.: This study unveils the crucial role of 3-Hydroxydecanoic acid in mediating immune responses through LORE receptor homomerization in plants, providing insights into the molecular mechanisms of plant defense and potential agricultural applications (Eschrig et al., 2024).


Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Highly regioselective Vilsmeier-Haack acylation of hexahydropyrroloindolizine.
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