Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

H2775

Sigma-Aldrich

DL-threo-β-Hydroxyaspartic acid

Synonyme(s) :

threo-2-Amino-3-hydroxysuccinic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.10
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO5/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,6H,5H2,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m1/s1

Clé InChI

YYLQUHNPNCGKJQ-JCYAYHJZSA-N

Informations sur le gène

human ... GLUL(2752)
mouse ... GLUL(14645)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

DL-threo-β-hydroxyaspartic acid (THA) is a glutamate uptake inhibitor.

Application

DL-threo-β-Hydroxyaspartic acid (THA) has been used to block glutamate transport in cannulated sprague dawley rat.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jixu Yu et al.
Brain research, 1257, 102-107 (2009-01-13)
Threohydroxyaspartate (THA)-induced glutamate excitotoxicity in organotypic culture of rat spinal cord is a well-known model of motor neuron degeneration. THA causes accumulation of synaptic glutamate and over stimulation of the postsynaptic receptor by inhibiting glutamate uptake. This model has also
Francis J Castellino et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 446, 85-94 (2008-04-01)
Vitamin K-dependent coagulation plasma proteins possess from 9-12 residues of gamma-carboxyglutamic acid (Gla) distributed over a ca. 45 amino acid peptide sequence, i.e., the Gla domain, which encompasses the NH2-terminal region. In addition, epidermal growth factor (EGF) homology units present
Non-heme hydroxylase engineering for simple enzymatic synthesis of L-threo-hydroxyaspartic acid.
Matthias Strieker et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(3), 374-376 (2008-01-24)
Tatiana Borisova et al.
Journal of gravitational physiology : a journal of the International Society for Gravitational Physiology, 14(1), P81-P82 (2008-04-01)
Activity of high-affinity glutamate transporters was altered in brain nerve terminals under artificial gravity conditions. Blood platelets contain glutamate transporters and are able to uptake glutamate. The goal of the research was to analyze comparatively L-[14C]glutamate transport in neuronal and
Richelle A Hemendinger et al.
Neurotoxicity research, 13(1), 49-61 (2008-03-28)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease resulting from the progressive loss of motor neurons in the spinal cord and brain. To date, clinically effective neuroprotective agents have not been available. The current study demonstrates for the first time

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique