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Merck
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G3295

Sigma-Aldrich

GW0742

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[2-(3-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]- 2-methyl-phenoxy}-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H17F4NO3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
471.49
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

134.5-135.5 °C

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cc(SCc2sc(nc2C)-c3ccc(c(F)c3)C(F)(F)F)ccc1OCC(O)=O

InChI

1S/C21H17F4NO3S2/c1-11-7-14(4-6-17(11)29-9-19(27)28)30-10-18-12(2)26-20(31-18)13-3-5-15(16(22)8-13)21(23,24)25/h3-8H,9-10H2,1-2H3,(H,27,28)

Clé InChI

HWVNEWGKWRGSRK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

GW0742 is a highly selective PPARδ agonist. EC50 = 1 nM vs 1 μM and 2 μM for PPARα and PPARγ, respectively.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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