Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(6)

Documents

G1264

Sigma-Aldrich

Gentamicine sulfate salt

powder, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent

Synonyme(s) :

Gentiomycine C

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(6)

About This Item

Numéro CAS:
1405-41-0
Numéro CE :
215-778-9
Numéro MDL:
MFCD00270181
Code UNSPSC :
12352207
eCl@ss :
42020823
ID de substance PubChem :
329799833
Nomenclature NACRES :
NA.76

product name

Gentamicine sulfate salt, powder, BioReagent, suitable for cell culture

Source biologique

Micromonospora purpurea

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

BioReagent

Forme

powder

Puissance

~600 μg Gentamicin per mg

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white to off-white

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=S(O)(O)=O.O[C@]1(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@](CC[C@H]3N)([C@@H](C)NC)[H])[C@@H](N)C[C@H]2N)OC1)NC.O[C@]4(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6O[C@@](CC[C@H]6N)([C@@H](C)N)[H])[C@@H](N)C[C@H]5N)OC4)NC.O[

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

Clé InChI

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La gentamicine (également appelée gentiomycine C) est un aminoglycoside naturellement produit par les bactéries à Gram négatif. Cet antibiotique fonctionne en empêchant la synthèse des protéines. Le sulfate de gentamicine bloque la croissance des bactéries à Gram positif et à Gram négatif in vivo et in vitro. En culture cellulaire, la gentamicine sulfate est utilisée pour inhiber la croissance de diverses souches de mycoplasmes.
Structure chimique : aminoglycoside

Application

Le sulfate de gentamicine, un antibiotique à large spectre, a été utilisé comme agent de sélection (gène de résistance à la gentamicine) dans les applications de biologie moléculaire et de culture cellulaire. Il est recommandé d′utiliser ce produit à une concentration de 50 mg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : La gentamicine provoque des erreurs de lecture au niveau des codons en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S, ce qui bloque la translocation du peptidyl-ARNt entre le site accepteur et le site donneur. L'effet bactéricide de la gentamicine sur Pseudomonas aeruginosa est dû à la fixation de la gentamicine sur la membrane extérieure, où elle déplace les cations naturels, déstabilise la membrane et forme des trous à la surface de la cellule.

Spectre antimicrobien : Inclut les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, notamment les souches résistantes à la tétracycline, au chloramphénicol, à la kanamycine et à la colistine, en particulier les souches de Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus et Streptococcus.

Composants

La gentamicine est un complexe aminoglycosidique produit par la fermentation de Micromonospora purpurea ou de M. echinospora. Elle est utilisée sous forme de sel de sulfate et comporte trois constituants, chacun consistant en cinq azotes basiques et nécessitant cinq équivalents d′acide sulfurique par mole de base gentamycine.

Attention

Il est recommandé de conserver les solutions stériles entre 2 et 8 °C. Il a également été montré que les solutions sont stables à température ambiante et dans les tampons aqueux bouillants à pH 2-142.

Remarque sur l'analyse

Solubilité : parfaitement soluble dans l′eau, quasiment insoluble dans l′éthanol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hongzhe Li et al.
PloS one, 6(4), e19130-e19130 (2011-05-10)
Exposure to intense sound or high doses of aminoglycoside antibiotics can increase hearing thresholds, induce cochlear dysfunction, disrupt hair cell morphology and promote hair cell death, leading to permanent hearing loss. When the two insults are combined, synergistic ototoxicity occurs
Inge Van Der Linden et al.
International journal of environmental research and public health, 11(10), 10105-10124 (2014-10-01)
It is accepted that irrigation water is a potential carrier of enteric pathogens, such as Salmonella and E. coli O157:H7 and, therefore, a source for contamination of fresh produce. We tested this by comparing irrigation water samples taken from five
Arnaud Gutierrez et al.
Molecular cell, 68(6), 1147-1154 (2017-12-12)
Physiologic and environmental factors can modulate antibiotic activity and thus pose a significant challenge to antibiotic treatment. The quinolone class of antibiotics, which targets bacterial topoisomerases, fails to kill bacteria that have grown to high density; however, the mechanistic basis
Meital Zilberman et al.
Acta biomaterialia, 22, 155-163 (2015-04-30)
Over the last decades, wound dressings have evolved from a crude traditional gauze dressing to tissue-engineered scaffolds. Many types of wound dressing formats are commercially available or have been investigated. We developed and studied hybrid bilayer wound dressings which combine
A Rudin et al.
Applied microbiology, 20(6), 989-990 (1970-12-01)
Gentamicin is a more effective in vitro bacterial inhibitor than combined penicillinstreptomycin, is nontoxic to tissue culture monolayers, and does not inhibit virus replication.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Antibiotic Kill Curve

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Protocoles

Cultrex® Basement Membrane Extract, Type 2, PathClear® Protocol

Cultrex® Basement Membrane Extract (BME) is a soluble form of basement membrane purified from Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) tumor.

Cultrex ® 3-D Culture Matrix™ Laminin I Protocol

3-D Culture Matrix™ Mouse Laminin I may be used as a gel or as a media additive to study cellular growth and differentiation in three dimensions in vitro.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique