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F3917

Sigma-Aldrich

Forskoline

For use in molecular biology applications

Synonyme(s) :

7β-Acétoxy-8,13-époxy-1α,6β,9α-trihydroxyl-abd-14-èn-11-one, Colforsine, Coléonol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H34O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
410.50
Numéro Beilstein :
1692716
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.52

Source biologique

Coleus forskohlii

Niveau de qualité

Description

for activation of T cells

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Poids mol.

410.50  g/mol

Couleur

white to off-white

Solubilité

ethanol: soluble

Adéquation

suitable for inhibits interleukin 2 (IL-2) production in Jurkat cells

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

Clé InChI

OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

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Description générale

La forskoline, isolée de Coleus forskohlii, est un diterpénoïde capable de pénétrer dans les cellules.

Actions biochimiques/physiologiques

Diterpénoïde perméable aux cellules possédant des propriétés anti-hypertensives, provoquant un effet inotrope positif et activant l′adénylyl cyclase. Bon nombre de ces effets biologiques sont dûs à son effet activateur de l′adénylyl cyclase et à l′augmentation de la concentration en AMPc intracellulaire qui en résulte. La forskoline active les courants calciques et inhibe les MAP kinases.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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