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F3883

Supelco

Flurazepam dihydrochloride

Synonyme(s) :

7-Chloro-1-(diethylamino)ethyl-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-one dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H23ClFN3O · 2HCl
Numéro CAS:
1172-18-5
Poids moléculaire :
460.80
Numéro CE :
214-630-0
Numéro MDL:
MFCD00058189
Code UNSPSC :
41116107

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Solubilité

2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 6 mg/mL
H2O: soluble

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCN1C(=O)CN=C(c2ccccc2F)c3cc(Cl)ccc13

InChI

1S/C21H23ClFN3O.2ClH/c1-3-25(4-2)11-12-26-19-10-9-15(22)13-17(19)21(24-14-20(26)27)16-7-5-6-8-18(16)23;;/h5-10,13H,3-4,11-12,14H2,1-2H3;2*1H

Clé InChI

ZIIJJOPLRSCQNX-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Benzodiazepine anxiolytic; anticonvulsant; ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

F103

Flurazepam dihydrochloride, solid

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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E I Tietz et al.
Neuroscience, 91(1), 327-341 (1999-05-21)
The effect of prolonged benzodiazepine administration on GABA(A) receptor subunit (alpha1-6, beta1-3, gamma2) messenger RNAs was investigated in the rat hippocampus and cortex, among other brain areas. Rats were orally administered flurazepam for one week, a protocol which results in
P Poisbeau et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 17(10), 3467-3475 (1997-05-15)
Whole-cell patch-clamp recordings were made from CA1 pyramidal and dentate gyrus granule cells (GCs) in hippocampal slices to assess the effects of withdrawal from chronic flurazepam (FRZ) treatment on the function of synaptic GABAA receptors. In slices from control rats
Guofu Shen et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 35(9), 1897-1909 (2010-05-07)
Benzodiazepine withdrawal anxiety is associated with potentiation of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate receptor (AMPAR) currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons attributable to increased synaptic incorporation of GluA1-containing AMPARs. The contribution of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) to enhanced glutamatergic synaptic strength during withdrawal
Stephen I Deutsch et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 19(6), 398-401 (2009-02-05)
Stress induces changes in the endogenous tone of both GABA and NMDA receptor-mediated neurotransmission in the intact mouse. Because changes are observed 24 h after stress, epigenetically-regulated alterations in gene expression may mediate these effects. In earlier work, sodium butyrate
Marie-Pierre Sylvestre et al.
Statistics in medicine, 28(27), 3437-3453 (2009-08-27)
Many epidemiological studies assess the effects of time-dependent exposures, where both the exposure status and its intensity vary over time. One example that attracts public attention concerns pharmacoepidemiological studies of the adverse effects of medications. The analysis of such studies
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