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E7887

Sigma-Aldrich

17α-Ethynylestradiol 3-cyclopentyl ether

Synonyme(s) :

17α-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol 3-cyclopentyl ether, Quinestrol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H32O2
Numéro CAS:
152-43-2
Poids moléculaire :
364.52
Numéro CE :
205-803-1
Numéro MDL:
MFCD00079189
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24894659
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Forme

solid

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)C#C)[C@]1([H])CCc4cc(OC5CCCC5)ccc24

InChI

1S/C25H32O2/c1-3-25(26)15-13-23-22-10-8-17-16-19(27-18-6-4-5-7-18)9-11-20(17)21(22)12-14-24(23,25)2/h1,9,11,16,18,21-23,26H,4-8,10,12-15H2,2H3/t21-,22-,23+,24+,25+/m1/s1

Clé InChI

PWZUUYSISTUNDW-VAFBSOEGSA-N

Informations sur le gène

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
089F0245

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Xiaohui Lv et al.
Zoological science, 29(1), 37-42 (2012-01-12)
The effects of treatment with a combination of levonorgestrel and quinestrol (EP-1; ratio of 2:1) on reproductive hormone levels and the expression of their receptors in female Mongolian gerbils were examined. We show that serum follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing
Xiao-Hui Lv et al.
Experimental animals, 60(5), 489-496 (2011-11-02)
The contraceptive effects of quinestrol in Mongolian gerbils were examined. The results showed that body weight significantly increased after quinestrol treatment, except in the group that received the highest dose. The gonadosomatic index of ovaries decreased, whereas that of uteri
Ming Liu et al.
Reproduction, fertility, and development, 24(2), 297-308 (2012-01-28)
The contraceptive regimen consisting of levonorgestrel and quinestrol (EP-1) has been shown to be effective in several types of wild rodents. In the present study, we investigated the effect of EP-1 and its two components on fertility and spermatogenesis to
Tao Tang et al.
Chemosphere, 89(11), 1419-1425 (2012-07-10)
Quinestrol is synthetic estrogen used in contraceptive and hormone replacement therapy and occasionally for treating breast cancer and prostate cancer. It can make its way into the environment through sewage discharge and waste disposal produced by human excretions. In this
Xiaohui Lv et al.
Theriogenology, 77(6), 1223-1231 (2012-01-31)
Quinestrol, a synthetic estrogen with marked estrogenic effects and prolonged activity, has potential as a contraceptive for Mongolian gerbils. The objective of this study was to describe the effects of quinestrol on reproductive hormone expression, secretion, and receptor levels in
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