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SML2088

Sigma-Aldrich

Procainamide hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, sodium channel blocker

Synonyme(s) :

Procainamide hydrochloride, 4-Amino-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide hydrochloride, 4-Aminobenzoic acid 2-diethylaminoethylamide, Amidoprocaine, Amisalin, Cardiorytmin, HC 5006, Novocaine amide hydrochloride, Novocamid hydrochloride, Procainamide monohydrochloride, Procamid, Procamide, Procan SR, Procapan, Procardyl, Pronestyl, Pronestyl hydrochloride, Spicain amide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CONHCH2CH2N(C2H5)2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
271.79
Numéro Beilstein :
3729517
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Procainamide hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Pf

167-169 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C13H21N3O.ClH/c1-3-16(4-2)10-9-15-13(17)11-5-7-12(14)8-6-11;/h5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3,(H,15,17);1H

Clé InChI

ABTXGJFUQRCPNH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Procainamide hydrochloride (PAH) is suitable to investigate its binding behavior with human serum albumin and bovine serum albumin by fluorescence quenching study to understand the pharmacokinetic and pharmacodynamic mechanisms of PAH.

Actions biochimiques/physiologiques

Procainamide hydrochloride is a sodium channel blocker and Class IA anti-arrhythmic. It has also been shown to Inhibit DNA methyltransferase and modulate epigenetic regulation of gene expression.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Kirthi Byadagi et al.
Journal of pharmaceutical analysis, 7(2), 103-109 (2018-02-07)
Interaction of procainamide hydrochloride (PAH) with human serum albumin (HSA) is of great significance in understanding the pharmacokinetic and pharmacodynamic mechanisms of the drug. Multi-spectroscopic techniques were used to investigate the binding mode of PAH to HSA and results revealed
Investigation of the interaction of the new antiarrhythmic drug procainamide hydrochloride with bovine serum albumin and the effect of some metal ions on the binding: a fluorescence quenching study
Meti MD, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 144(8), 1253-1259 (2013)

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